Как Стать Участником Клинических Испытаний За Деньги
Как Стать Участником Клинических Испытаний За Деньги
Вопросы, касающиеся участия в клинических исследованиях, задаются регулярно. Суть проблемы заключается в том, что стать участником такого исследования пациенту не всегда просто. Периодически задаются даже вопросы типа «почему меня не направили на клиническое исследование?» или «какого черта в нашем городе не проводят клинические исследования?»
Мало смысла искать исследование препарата, который уже исследован, прошел регистрацию и продается. Конечно, такое желание понятно: препарат уже заведомо эффективный, а цена высокая (тот же Сутент, эффективный при раке почки, стоит порядка 200 тысяч рублей в месяц), получить его бесплатно в рамках КИ – очень заманчиво.
Набор добровольцев
Первая фаза клинических исследований ставит перед собой целью доказать безопасность применения новых лекарственных средств у здорового человека, дополнительно изучается влияние принятого лекарства на состояние и работу организма в целом, на основании осмотра, жалоб, инструментальных и лабораторных методов обследования. Данная фаза исследований не ставит перед собой целью изучение эффективности лекарственного средства именно поэтому, действие лекарства изучается у здоровых добровольцев, а не у пациентов с целевым заболеванием.
VITA AETERNA формирует список добровольцев для клинических исследований различных лекарственных средств, которые применяются в различных областях медицины: кардиология, урология, гастроэнтерология, онкология и другие. Исследования, в которых принимают участие добровольцы, называются исследованиями 1 фазы и исследования биоэквивалентности лекарственных средств. В этих клинических исследованиях действие лекарственных средств изучается у здоровых добровольцев.
Как Стать Участником Клинических Испытаний За Деньги
- Научные исследования новейших препаратов – это не самоцель для фармацевтических компаний, а один из важнейших и обязательных этапов разработки с целью дальнейшей регистрации лекарственного препарата и его последующего применения в клинической практике.
- Клинические исследования проводятся строго с соблюдением всех этических норм и принципов, таких как добровольное участие, информированное согласие участника и не причинение вреда его здоровью. В информированном согласии детально сообщается о целях и методах исследования, информация об изучаемом препарате и курсе лечения, а также о возможном риске. Таким образом, главным приоритетом в первую очередь является защита интересов пациента.
- Любое клиническое исследование выполняется согласно тщательно разработанному плану, одобренному и прошедшему проверку у независимых экспертов. Для одобрения плана результаты экспертизы должны показать, что потенциальный риск для участников исследования сводится к максимально низкому уровню. Участникам гарантируется полное соблюдение конфиденциальности.
- Гарантия защиты безопасности участников предусматривается специальными государственными протоколами, регулирующими клинический процесс исследования. На основе поступающих новых данных об изучаемом препарате исследование сразу прекращается, если наблюдается изменение в соотношении пользы и риска для здоровья.
Исследовательские центры (CRO) сегодня проводят набор желающих для участия в клинических исследованиях лекарственных средств последнего поколения. Участие проводится на добровольной основе, после которого выплачивается материальное вознаграждение в зависимости от самого препарата и его приема. Мы реализовали множество успешных проектов, на базе которых созданные нами препараты были внедрены на многие фармацевтические рынки и нашли широкое применение во врачебной практике.
Как проходит тестирование лекарств на людях: рассказывают добровольцы
Должно быть полное соответствие препаратов: по времени они должны выводиться одинаково, а еще обращают внимание на побочные эффекты. Иногда побочек от дженерика больше, чем от оригинала, — я это чувствовала на себе сама. Возможно, препарат с большими побочками не выходит на рынок.
За все время, что я участвовала в клинических исследованиях, у меня появилось много знакомых, а с некоторыми я даже подружилась. Среди моих друзей по клиническим исследованиям было много приезжих, которые жили в Москве постоянно. Попалась одна коренная москвичка — я спросила у нее, зачем ей это, ведь у нее есть квартира, хорошая работа, высокая зарплата. А она ответила: «Если честно, я прихожу просто потусить, мне деньги на фиг не нужны». Я уже год не была на испытаниях, и мне, если честно, уже тоже хочется потусить.
Клинические испытания препаратов — как в них попасть
Попадание в группу клинических испытаний препарата, может стать одним из выходов из ситуации, когда нужное Вам лекарство не получается получить по ряду причин – дороговизна, отсутствие в наличии в аптеках или вообще в стране.
- Вряд ли в больнице вам предложат принять участие в клиническом исследовании. Всю информацию о нем придется искать самостоятельно, а затем обратиться в больницу и показать, что вы знаете, что у них проводят клиническое исследование и хотите в нем участвовать.
- Настраивайтесь на положительный результат, верьте в способность вашего организма побороть заболевание. Воспринимайте таблетки, как помощник в этой борьбе, но не как исцеляющее средство.
- Ранее проходившие клиническое исследование не рекомендуют давить врачам на жалость. Старайтесь показать, что вы справляетесь, готовы бороться с болезнью и перенесете лечение, даже если оно тяжелое. Потому что больше захотят помогать тем, кто не унывает и всеми силами старается выздороветь.
Участие в клинических исследованиях
Прежде, чем вы примете участие в любом исследовании, вас попросят дать согласие на основе предоставления полной информации. Врачи и другие медицинские работники расскажут вам обо всех потенциальных рисках и преимуществах.
Клиническое исследование — программа, проводимая с помощью пациентов для оценивания нового метода лечения, лекарственного средства или приспособления. Цель клинического испытания рака молочной железы состоит в том, чтобы найти новые, более совершенные методы лечения болезни. Клинические испытания позволяют применять последние научные и технологические разработки для лечения пациентов.
20 Июн 2019 homevokat 162